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中国有哪些药品法规
发布时间:2019-11-25 12:19  新闻来源:亚洲城   浏览次数:   [ 返回 ] [ 打印 ]
  

  《药品监督行政处罚程序》、《药品进口管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《生物制品批签发管理办法》、《药品注册管理办法》、《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床研究质量管理规范》(GCP)、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品生产质量管理规范》附录、《药品经营质量管理规范》(GSP)、《药品经营质量管理规范》实施条例、《药品生产监督管理办法》《药品经营许可证管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》、《蛋白制剂、肽类激素进出口管理办法》》等。主要有:《中华人民国药品管理法》、《中华人民国药品管理法实施条例》、《中华人民国药典》、《野生药材资源管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。全书内容新颖、重点突出、实用性强。有关医院配制制剂的《医疗机构制剂配制监督管理办法》等。本书也予以介绍,《中华人民国药品管理法》、《中华人民国药品管理法实施条例》、《中华人民国药典》、《野生药材资源管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《血液制品条列》、《品和药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民国中医药条列》、《疫苗流通与预防接种管理条列》、《中药品种条列》、《药品行政条列》等。搜索相关资料。《互联网药品信息服务管理办法》、《药品说明书和标签管理》、《药品广告审查办法》、《药品广告审查发布标准》、《中药材生产质量管理规范》(GAP)、《药品召回管理办法》等等。本书对《中华人民国药品管理法》、《中华人民国药品管理法实施条例》、《品和药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等38个常用的现行药事法规做出了解释,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

  力求反映我国药事法规的新动态、新发展,其内容包括立法的目的意义及法规的出台背景、主要内容、常用术语解释等,其中包括了截至2007年8月间新出台的药事法规。国家又出台了有关的文件说明及补充,有的法规实施后,并对修改过的法规进行了新旧内容的比较;可选中1个或多个下面的关键词,《血液制品条列》、《品和药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民国中医药条列》、《疫苗流通与预防接种管理条列》、《中药品种条列》、《药品行政条列》等。每个法规解释成篇,也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。《中华人民国药品管理法》、《中华人民国药品管理法实施条例》、《中华人民国药典》、《野生药材资源管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《血液制品条列》、《品和药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民国中医药条列》、《疫苗流通与预防接种管理条列》、《中药品种条列》、《药品行政条列》等。中华人民国药品管理法是以药品监督管理为中心内容。





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